Falta de informação

Em Maio de 2016 foi-me detectado um cancro na mama direita. Em Julho desse ano iniciei os tratamentos. Desde o início que sinto que os médicos não me dão informação suficiente. Essa informação é fundamental quando chega a altura de fazer opções.
Graças à Internet e a sites de instituições estrangeiras de pesquisa e divulgação, bem como a papers de várias universidades e centros de investigação, também estrangeiros, vou conseguindo alguns dados que me ajudam a tomar as minhas decisões. Em português não encontro informação suficiente - ou esta é muito institucional (o que não quer dizer que não seja importante e referirei alguns desses sites) ou trata-se de casos na primeira pessoa, sobretudo vindos do Brasil.
Falta em Portugal um portal que abranja toda a informação relativa aos vários tipos de cancro da mama, às várias fases de diagnóstico e tratamento, com um fórum de debate de experiências pessoais e alternativas, e mesmo com uma secção sobre alimentos e suplementos alimentares que têm um papel tão importante no tratamento e que sinto serem tão ignorados ou mesmo desprezados pelos médicos.
Seria um projecto de fôlego a levar a cabo por uma instituição ligada à investigação e tratamento do cancro da mama e como é óbvio não é a isso que me proponho neste simples blog.
O que aqui quero promover, através da minha própria experiência, é o debate sobre as questões que nos atormentam, mulheres com cancro da mama, tentando deixar referências que ajudem outras a tomar decisões e a enfrentar a doença.
E, claro, fazer notar que há alternativas que podemos procurar ou mesmo exigir para lidar com certos problemas, alguns inibidores de uma vida futura com qualidade, como a castração química e o tratamento anti-hormonal.
Notem: não tenho formação clínica - sou jornalista, artista e académica - e este blog não pretende ser um espaço de informação médica ou científica.
Este não é um blog «cor-de-rosa» porque, como diz uma amiga minha, «a vida não é uma quinta de póneis».